● 2019/08/19 厚生労働省主催 市民向けシンポジウム「がんの痛みは正しい知識で取る〜医療用麻薬はどんな薬でどう使われるのか?〜」のご案内
● 2019/07/25 「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」に関する質疑応答集(Q&A)について(その3)(令和元年7月11日付事務連絡)
● 2019/07/18 「使用上の注意」の改訂について(令和元年7月17日付通知)
● 2019/07/16 非小細胞肺癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(令和元年7月9日付通知)
● 2019/07/16 腎細胞癌及び神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について(令和元年7月9日付通知)
● 2019/07/16 治験に係る文書又は記録について(令和元年7月5日付事務連絡)
● 2019/07/16 リスクに基づくモニタリングに関する基本的考え方について(令和元年7月5日付通知)
● 2019/07/16 治験における品質マネジメントに関する基本的考え方について(令和元年7月5日付通知)
● 2019/07/16 「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について(令和元年7月5日付通知)
● 2019/07/11 かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について(令和元年7月9日付事務連絡)
● 2019/07/11 コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩又はトラマドール塩酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について(依頼)(令和元年7月9日付通知)
● 2019/07/11 「使用上の注意」の改訂について(令和元年7月9日付通知)
● 2019/07/11 消費税率の引上げに伴う消費税の円滑かつ適正な転嫁について(令和元年7月5日付事務連絡)
● 2019/07/11 医療事故情報収集等事業「2018年年報」および「第57回報告書」の送付について
● 2019/07/11 覚せい剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について(通知)(令和元年6月28日付通知)
● 2019/07/11 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令及び麻薬及び向精神薬取締法施行令の一部を改正する政令等の公布について(通知)(令和元年6月28日付通知)
● 2019/07/11 初めてヒトに投与する薬物に係る治験の計画の届出時における非臨床安全性試験の最終報告書の提出に関する質疑応答集(Q&A)について(令和元年6月20日付通知)
● 2019/07/11 初めてヒトに投与する薬物に係る治験の計画の届出時における非臨床安全性試験の最終報告書の提出について(令和元年6月20日付通知)
● 2019/07/04 第十七改正日本薬局方第二追補の制定により削除された参考情報の取扱いについて(令和元年6月28日付事務連絡)
● 2019/07/04 第十七改正日本薬局方第二追補の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて(令和元年6月28日付通知)
● 2019/07/04 第十七改正日本薬局方第二追補の制定等について(令和元年6月28日付通知)
● 2019/07/04 ゲル充填人口乳房の「使用上の注意」の改訂について(令和元年6月7日付事務連絡)
● 2019/07/01 アジスロマイシン水和物点眼剤の使用に当たっての留意事項について(令和元年6月18日付通知)
● 2019/07/01 エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について(令和元年6月18日付通知)
● 2019/07/01 医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.151」の提供について
● 2019/06/24 高齢者の医薬品適正使用の指針(各論編(療養環境別))について(令和元年6月14日付通知)
● 2019/06/24 抗PCSK9抗体製剤に係る最適使用推進ガイドラインの改訂に伴う留意事項の一部改正について(令和元年6月18日付通知)
● 2019/06/20 抗コリン作用を有する薬剤における禁忌「緑内障」等に係る添付文書の「使用上の注意」改訂について(令和元年6月18日付事務連絡)
● 2019/06/20 「使用上の注意」の改訂について(令和元年6月18日付通知)
● 2019/06/13 医療事故の再発防止に向けた提言第9号の公表について(令和元年6月4日付通知)
● 2019/06/13 かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について(令和元年5月30日付事務連絡)
● 2019/06/06 「医療保険制度の適正かつ効率的な運営を図るための健康保険法等の一部を改正する法律」の公布及び一部の施行について(令和元年6月4日付事務連絡)
● 2019/06/06 「使用上の注意」の改訂について(令和元年6月4日付通知)
● 2019/06/03 セファゾリンナトリウム注射用「日医工」の供給不足に伴う医療機関における抗菌薬供給等に関する情報収集について(周知依頼)(令和元年5月31日事務連絡)
● 2019/05/23 アクテムラ点滴静注用80mg、同200mg 及び同400mg の医薬品医療機器等法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項の一部改正について(令和元年5月22日付通知)
● 2019/05/23 チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて(令和元年5月21日付通知)
● 2019/05/23 チサゲンレクルユーセル製剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項について(令和元年5月21日付通知)
● 2019/05/20 平成30年度医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書について(令和元年5月17日付事務連絡)
● 2019/05/20 第十七改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について(令和元年5月10日付事務連絡)
● 2019/05/20 「医薬品の承認申請資料に係る適合性書面調査及びGCP実地調査の実施手続きについて」の一部改正について(周知依頼)(令和元年5月7日付通知)
● 2019/05/20 「再生医療等製品の承認申請資料に係る適合性書面調査及びGCP実地調査の実施手続きについて」の一部改正について(周知依頼)(令和元年5月7日付通知)
● 2019/05/20 レギュラートリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱及びレギュラートリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について(周知依頼)(令和元年5月7日付通知)
● 2019/05/16 「改元に伴う様式改正(医療課関係抜粋)」について(令和元年5月7日付官報)
● 2019/05/13 「非吸収性充填剤を使用した豊胸術に関する共同声明」の送付について(平成31年4月25日付通知)
● 2019/05/09 「使用上の注意」の改訂について(令和元年5月9日付通知)
● 2019/04/25 医療事故の再発防止に向けた提言第8号の公表について(平成31年4月22日付通知)
● 2019/04/25 改元に伴う保険医療事務の取扱いについて(平成31年4月22日付通知)
● 2019/04/25 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて(平成31年4月22日付通知)
● 2019/04/18 医療安全地域連携シートについて(平成31年4月12日付通知)
● 2019/04/18 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第20回報告書」の周知について(平成31年4月8日付通知)
● 2019/04/18 「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について(平成31年4月1日付通知)
● 2019/04/11 「セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について」のQ&Aについて(平成31年4月10日付事務連絡)
● 2019/04/08 「医薬品の封の取扱い等について」に関する質疑応答集(Q&A)について(平成31年3月29日付事務連絡)
● 2019/04/08 第9回産科医療補償制度再発防止に関する報告書の公表について(平成31年3月29日付通知)
● 2019/04/08 第十七改正日本薬局方正誤表の送付について(その4)(平成31年3月29日付通知)
● 2019/04/08 第十七改正日本薬局方(英文版)正誤表の送付について(その3)(平成31年3月29日付通知)
● 2019/04/08 自ら治験を実施する者による医薬品の治験の実施に関する質疑応答集(Q&A)について(平成31年3月29日付事務連絡)
● 2019/04/08 模擬審査における認定委員会の審査資料一式について(平成31年3月28日付通知)
● 2019/04/08 臨床研究法の統一書式について(平成31年3月28日付通知)
● 2019/04/08 臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集等の一部改正について(平成31年3月28日付通知)
● 2019/04/08 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その6)(平成31年3月28日付通知)
● 2019/04/04 調剤業務のあり方について(平成31年4月2日付通知)
● 2019/04/01 リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について
● 2019/04/01 セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について
● 2019/04/01 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて
● 2019/04/01 「使用上の注意」の改訂について(平成31年3月28日付通知)
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