今般、バイエル薬品株式会社は、ネクサバール錠200mg（ソラフェニブトシル酸塩）が販売開始から本年１０月末までの期間に報告した肝不全，肝性脳症３６例のうち、１２例が死亡例であったことから、医療関係者へ「安全性情報」を配布いたしました。
会員各位におかれましては、別添の「ネクサバール®錠200mg 安全性情報」をご覧いただき関係者に周知していただきますようお願い申し上げます。
なお、「使用上の注意」において「重要な基本的注意」及び「重大な副作用」の項に、「肝不全」ならびに「肝性脳症」に関する情報が追記されております。
