厚生労働省は、平成２２年６月３０日付で保険局医療課長名で地方厚生局（支）局医療課長等に「アトモキセチン塩酸塩製剤の小児期AD／HD患者の成人期への継続使用について」を通知しました。
この通知は、アトモキセチン塩酸塩製剤（販売名：ストラテラカプセル5mg,10mg,25mg）小児期AD／HD患者の成人期への継続使用については、添付文書が改訂されたところですが、この添付文書中の「効能・効果に関する使用上の注意」が変更されたことにともない、保険医療機関、審査支払機関等に周知徹底を依頼したものです。
会員におかれましては、別添の通知をご覧戴き、業務の参考としていただくとともに関係者に情報提供をお願い申し上げます。
