厚生労働省は、平成２２年８月２６日付で医薬食品局安全対策課から日本製薬団体連合会安全性委員会委員長宛に「使用上の注意」の改訂について通知しました。
この通知は、インフルエンザHAワクチン、A型インフルエンザHAワクチン（H1N1株）、乳濁A型インフルエンザHAワクチン（H1N1株）、乳濁細胞培養A型インフルエンザHAワクチン（H1N1株）の３品目の医薬品について、「使用上の注意」の改訂が必要なことから、速やかに必要な措置を講じるよう関係業者に対し周知徹底を依頼したものです。
会員におかれましては、別添の通知をご覧戴き、関係者に情報提供するとともに周知していただきますようお願い申し上げます。
