厚生労働省は、平成２２年９月２９日付けで医薬食品局安全対策課長から本会の会長宛に「米国産のウシ由来を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その１３）」を通知しました。この通知は、薬事・食品衛生審議会で新たに承認された「心のう膜パッチ」が米国産ウシ由来の原材料を使用していることから、製造販売業者に患者向けの説明文書を作成し、すべての納入医療機関に配布するよう安全対策課長名で指示したことから、本会の会員施設に対して配布された説明文書等を用いて患者に説明を行うよう周知徹底を依頼したものです。
会員におかれましては、別添の通知をご覧戴き、関係者情報提供するとともに、周知していただきますようお願いいたします。
