厚生労働省は、平成２２年１０月２７日付で医薬食品局審査管理課長から各都道府県衛生主管部（局）長に「A型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について」を通知しました。
この通知は、A型ボツリヌス毒素製剤（販売名：ボトックス注用50単位及び100単位）が「上肢痙縮、下肢痙縮」に係る効能効果が追加となり、同剤の適応対象が拡大したことから、安全性に十分に配慮した使用が徹底されるよう周知・指導したものです。
会員におかれましては、別添１の通知をご覧戴き、関係者に情報提供するとともに周知していただきますようお願い申し上げます。
