厚生労働省は平成２３年７月１日付きで医薬食品局審査管理課長から各都道府県衛生主管部（局）長等宛に「アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について」を通知しました。この通知は、アジスロマイシン製剤の注射剤としてジスロマック点滴静注用500mgの製造販売の承認、ジスロマック錠250mgの効能・効果を追加する承認事項一部変更承認を行ったことに伴い、当該製品の使用上の注意を変更したので、本剤の適正使用がなされるよう医療機関等に周知するよう指導したものです。
会員各位は、別添の通知文書をご覧いただき関係者に情報提供していただくとともに周知していただき、アジスロマイシン製剤の適正使用に務めていただくようお願いします。
