厚生労働省は、平成２４年３月２６日付で医薬食品局安全対策課長から、本会会長宛に「患者からの医薬品副作用報告の試行開始について」（別添１）を通知するとともに、
同日付けで医薬品医療機器総合機構安全第一部長及び第二部長から、「患者副作用報告システムを介した副作用報告の受付開始について」（別添２）を通知しました。
これらの通知は、医薬品医療機器総合機構（PMDA）のホームページにおいて、患者副作用報告システムを開設し、インターネットを介して試行的に患者からの医薬品の副作用報告の受付事業を開始したので、会員に周知するよう要請したものです。
会員におかれましては、別添１及び別添２の通知をご覧戴き、医師及び薬剤師等の関係者に情報提供するとともに、周知して頂くようお願いします。
なお、医薬品医療機器情報提供ホームページに開設した患者副作用報告システムは
下記のURLをクリックしてご覧下さい。
http://www.info.pmda.go.jp/fukusayou_houkoku/fukusayou_houkoku_attention.html
