厚生労働省保険局より、平成２４年１０月３１日付、通知「公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて」が出されました。
本通知は、本年１０月３１日に開催された薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会において、７成分１６品目について追加された効能・効果及び用法・用量が、同日より保険適用が可能となったことを示すものです。
一般名 | 新たに保険適応が認められた適応等 |
シクロスポリン | 非感染性のぶどう膜炎 |
エプタコグ アルファ
（活性型）（遺伝子組換え） | ＜用法・用量の追加＞
血液凝固第Ⅷ因子又は第Ⅸ因子に対するインヒビターを保有する
先天性血友病患者の軽度から中等度の出血に対しては
270mg/kg（13.5KIU/kg）を単回投与することができる。 |
シクロホスファミド水和物 | 褐色細胞腫 |
ビンクリスチン硫酸塩 | 褐色細胞腫 |
ダカルバジン | 褐色細胞腫 |
ヒドロキシカルバミド | 本態性血小板血症 |
ヒドロキシカルバミド | 真性多血症 |
イリノテカン塩酸塩水和物 | 小児悪性固形腫瘍 |
会員各位は、本通知をご覧いただき、関係者に情報提供するとともに周知していただきますようお願い申し上げます。
