厚生労働省は、平成25年5月15日付で医薬食品局審査管理課長及び安全対策課長から、各都道府県衛生主管部(局)長宛に、「市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について」の一部改正について(別添)を通知いたしました。
この通知は、今般、平成18年3月31日付けで通知された「市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について」を一部改正したことから、関係業者及び医療機関等に対して周知して戴くよう指導したものです。
会員におかれましては、別添の「市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について」の一部改正について」をご覧いただき医師、薬剤師等の関係者に情報提供していただくようお願いします。