厚生労働省は、平成２５年５月２９日付で医薬食品局安全対策課長から、各都道府県衛生主管部（局）長等宛に、「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について」（別添）を通知いたしました。
この通知は、医薬品又は医療機器の副作用等による保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止する観点から、各医療機関等に対し「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」による副作用等報告が励行されることと、製造販売業者が行う情報収集活動への協力が行われるよう要請したものです。
会員におかれましては、別添の通知文書をご覧いただき、医師、薬剤師等の関係者に情報提供していただくようお願いいたします。
