今般、「献血グロベニン—I静注用500mg,2500mg,5000mg」（製造販売元：日本製薬株式会社、販売：武田薬品工業株式会社）が、平成２６年７月４日付で「スティーブンス・ジョンソン症候群（Stevens-Johnson syndrome）」 及び「中毒性表皮壊死症」（Toxic Epidermal Necrolysis)の効能・効果の追加承認を取得しました。
これに伴い、「使用上の注意」の改訂、「用法・用量」の追加がなされました。
会員各位におかれましては、別添１（血漿分画製剤献血グロベニン—I静注用の効能追加の承認取得について）、別添２（「効能・効果」追加及び「使用上の注意」等改訂のお知らせ）、別添３（献血グロベニン—I静注用「効能・効果」「用法・用量」追加のご案内）、別添４（献血グロベニン—I静注用「使用上の注意」）の文書をご欄戴き、医師、薬剤師等の関係者に情報提供するとともに、周知していただき、献血グロベニン—I静注用製剤の適正使用に努めて戴きますようお願い申し上げます。
