厚生労働省は、平成２７年３月２５日付で医薬食品局長から、各都道府県知事等宛に「医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について」を通知いたしました。
これは、医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用報告について、「e-Gov電子申請システム」を使用した報告を廃止することに伴い、本通知の別添に示された「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の実施要領（報告様式を含む）を改訂したので、医療機関、薬局、店舗販売業者等に対して周知するよう要請したものです。
会員におかれましては、別添の通知をご覧戴き、医師、薬剤師等の関係者に情報提供して戴き、周知して戴きますようお願いいたします。
