厚生労働省は、平成２７年９月２８日付で医薬食品局審査管理課長から各都道府県衛生主管部（局）長等宛に「舌下投与用ダニ抽出エキス製剤の使用に当たっての留意事項について」（別添１）を通知しました。
この通知は、厚生労働省が平成２７年９月２８日付で舌下投与用ダニ抽出エキス製剤（販売名：ミティキュア ダニ舌下錠3,300JAU、同舌下錠10,000JAU。製造販売元：鳥居薬品株式会社）の「ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎に対する減感作療法」を効能・効果として承認を行ったところですが、本剤がアナフィラキシーなど重篤な副作用が発現するリスクがあることなどから、適正使用、流通管理に関する周知事項について、留意するよう医療機関及び薬局に対して周知するよう要請したものです。
また、この通知では、本剤の適正使用について、投与開始時にダニ抗原によるアレルギー性鼻炎の確定診断を行うことと、製造販売業者である鳥居薬品株式会社に適正な流通管理の実施などを求めています。
鳥居薬品株式会社によりますと、薬価収載後、速やかに販売される予定となっており、その段階において安全対策のための適正使用管理体制及び薬剤師の基本的な業務手順等が医療機関等に情報提供されると聞いておりますので、改めてその段階で詳細な適正使用管理体制等についてお知らせします。
会員におかれましては、別添１の審査管理課長通知と別添２の「使用上の注意」をご覧戴き、医師及び薬剤師等の関係者に情報提供するとともに周知して戴くようお願いします。
