厚生労働省は、平成２８年３月３１日付で医薬・生活衛生局審査管理課長及び安全対策課長から各都道府県衛生主管部（局）長宛に「医薬品リスク管理計画書の概要の作成及び公表について」（別添）を通知しました。
この通知は、医療現場におけるRMP(医薬品リスク管理計画書)の利活用を推進するためにRMPの概要の作成及び公表の取扱いについて示したので、関係業者に対して周知するよう指導したものです。
会員におかれましては、別添の「医薬品リスク管理計画書の概要の作成及び公表について」（通知）をご覧戴き、医師及び薬剤師等の関係者に情報提供するとともに周知して戴き、当該医薬品の適正使用に努めて戴くようお願いします。
