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　厚生労働省は、平成２８年３月３１日付で医薬・生活衛生局審査管理課長から各都道府県衛生主管部(局)長宛に「日本薬局方の医薬品各条における製剤の試験方法の取扱いについて」（別添）を事務連絡しました。
　これは、日本薬局方の医薬品各条に規定する製剤の試験方法の取扱いについて示し、今般、該当する事例について別添の通りとりまとめたので、関係者に対して周知するよう要請したものです。

　会員におかれましては、下記の別添をご覧の上、薬剤師等の関係者に情報提供するとともに周知して頂くようお願いします。

別添：日本薬局方の医薬品各条における製剤の試験方法の取扱いについて（平成２８年３月３１日付）