厚生労働省は、平成２８年７月２２日付で医薬・生活衛生局審査管理課から各都道府県衛生主管部（局）薬務主管課宛に「医療機器及び再生医療等製品における人道的見地から実施される治験の実施に関する質疑応答（Q&A）について」（別添）を事務連絡しました。
この事務連絡は、７月２１日付で通知された医療機器及び再生医療等製品における人道的見地から実施される治験の実施について、別添のとおりQ&Aをとりまとめたことから、関係者に周知するよう依頼したものです。
会員におかれましては、別添の事務連絡（Q&A）をご覧いただき、医師、薬剤師等の関係者に情報提供するとともに周知していただきますようお願いします。
