厚生労働省は、平成２８年８月３０日付で保険局医療課長名で「免疫グロブリン製剤の医療保険上の取扱いについて」(別紙)を通知しました。
この通知は、平成２７年６月２６日付けの保険局医療課長通知「免疫グロブリン製剤の医療保険上の取扱いについて」により、献血ベニロンの供給が安定するまでの間、「ギラン・バレー症候群」及び「チャーグ・ストラウス症候群（アレルギー性肉芽種性血管炎）」の治療に対して他の免疫グロブリン３製剤の使用を推奨し、これら３製剤の使用の際には副作用・感染被害救済制度上の特段の配慮を行うこととしておりましたが、今般、献血ベニロンの供給が安定する目処がついたことから、平成２８年１２月末をもって、副作用・感染被害救済制度上の特段の配慮の取り扱いを終了し、平成２９年１月以降は、「ギラン・バレー症候群」、「チャーグ・ストラウス症候群（アレルギー性肉芽腫性血管炎）」に対して、適応が認められた製剤の使用をお願いするものです。
会員におかれましては、別添の通知「免疫グロブリン製剤の医療保険上の取扱いについて」をご覧いただき、医師及び薬剤師等の関係者に情報提供するとともに周知して戴き、当該医薬品の適正使用に努めていただくようお願いします。
