厚生労働省は、平成２８年１１月２２日付で医薬・生活衛生局安全対策課長から日本製薬団体連合会安全性委員会委員長宛に「使用上の注意」の改訂について（別紙）を通知しました。
この通知は、ポラプレジンクによる銅欠乏症に関連する副作用報告が平成２５年度以降９例集積しており、今般、ポラプレジンクの［副作用］の「重大な副作用」の項に「銅欠乏症」を追記するよう当該医薬品の製造販売業者に、使用上の注意の改訂を指示し、ポラプレジンクの使用にあたって銅欠乏症等の副作用について注意喚起し、本会会員に対し周知するよう要請したものです。
会員におかれましては、別添の通知をご覧いただき、医師及び薬剤師等の関係者に、ポラプレジンクによる銅欠乏症等の副作用について情報提供するとともに周知していただき、当該医薬品の適正使用に努めていただくようお願いいたします。
