独立行政法人医薬品医療機器総合機構は、令和元年５月７日付で、理事長より、『「再生医療等製品の承認申請資料に係る適合性書面調査及びＧＣＰ実地調査の実施手続きについて」の一部改正について』の通知を発出しました。
標記につきましては、「再生医療等製品の承認申請資料に係る適合性書面調査及びＧＣＰ実地調査の実施手続きについて」(平成26年11月21日付薬機発第1121010号独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長通知)により運用しているところですが、改元に伴い、一部改正を行ったことから、関係者に周知するよう要請したものです。
会員におかれましては、【別添】をご覧いただき関係者に情報提供するとともに、周知していただくようお願いします。
