厚生労働省は、令和元年9月4日付で各都道府県衛生主管部（局）長等宛に「メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の使用にあたっての留意事項について（別添）」を通知しました。
この通知は、今般、メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg 及び同錠36mg）の承認条件が変更されたことから、その変更に伴う本剤の流通管理について、医療機関及び薬局に対して周知したものです。
会員各位におかれましては、別添の通知をご覧いただき、医師及び薬剤師等の関係者に情報提供していただき、本剤の適正使用に努めていただくようお願いいたします。
