厚生労働省保険局より、令和３年１月２７日付で、「公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて」が通知されました。
本通知は、１月２７日開催の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会において、２成分４品目について追加された効能・効果及び用法・用量を１月２７日より保険適用が可能となったことを示すものです。
一般名 | 新たに保険適応が認められた適応等 |
ミコフェノール酸 モフェチル |
造血幹細胞移植における移植片対宿主病の抑制
|
ニトロプルシドナトリウム水和物 |
急性心不全（慢性心不全の急性増悪期を含む）
高血圧性緊急症
|
会員におかれましては、【別添】をご覧いただき、関係者に情報提供するとともに、周知していただくようお願い申し上げます。
