厚生労働省保険局より、令和３年１月２９日付で、「公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて」が通知されました。
本通知は、１月２９日開催の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会において、１成分１品目について追加された効能・効果及び用法・用量を１月２９日より保険適用が可能となったことを示すものです。
一般名 | 新たに保険適応が認められた適応等 |
ブスルファン |
[追記される予定の効能・効果]
同種造血幹細胞移植の前治療、ユーイング肉腫ファミリー腫瘍及び神経芽細胞腫における自家造血幹細胞移植の前治療
[追記される予定の用法・用量]
小児 Ｄ法：
ブスルファンとして以下の体重別の投与量を３時間かけて点滴静注する。
本剤は１日１回、４日間投与する。
《体重と投与量》
９kg 未満：4.0mg/kg
９kg 以上16kg 未満：4.8mg/kg
16kg 以上23kg 以下：4.4mg/kg
23kg 超34kg 以下：3.8mg/kg
34kg 超：3.2mg/kg
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会員におかれましては、【別添】をご覧いただき、関係者に情報提供するとともに、周知していただくようお願い申し上げます。
