間質性膀胱炎治療剤「ジムソ®膀胱内注入液50%」が４月２１日（水）に杏林製薬株式会社から発売されましたのでご連絡申し上げます。
日本では保険適応薬として承認された薬剤がなかったことから、厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」に本会から同剤の市販化に関する要望書を提出しており、同検討会議における検討結果として、必要性の高い未承認薬として評価されました。その結果を受けて、杏林製薬株式会社が開発に着手して今般、発売されました。
本剤の製品案内、製品情報概要、添付文書等の情報は下記のＵＲＬをクリックしてご覧いただけます。
ＵＲＬ：
https://www.kyorin-pharm.co.jp/prodinfo/medicine/sa/#productsID2622
会員各位におかれましては、「ジムソ®膀胱内注入液50%」の添付文書、使用上の注意の情報をご覧いただき、医師、薬剤師等の関係者に情報提供していただくとともに、本剤の適正使用につとめて頂きますようお願いいたします。
（参考）
本会では医療上必要な薬剤の市販化に向けた調査検討会が中心となり、医療現場に必要な薬剤の市販化に向けて、行政機関及び製薬企業に対して積極的に働きかけを行ってきました。その結果、本剤を含めて市販されていない製剤の多くが市販化されております。
