2024/11/18	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」のアクティブ化終了について（令和６年１１月１５日付事務連絡）
2024/11/18	「医療安全推進週間」の取組について（周知依頼）（令和６年１１月１４日付事務連絡）
2024/11/14	「使用上の注意」の改訂について（令和６年１１月１３日付事務連絡）
2024/11/14	使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正等について（令和６年１１月１２日付通知）
2024/11/14	令和６年能登半島地震による被災に伴う保険診療関係等の特例措置の期間の延長について（令和６年１１月１２日付事務連絡）
2024/11/11	妥結率等に係る報告書の見直しについて（令和６年１１月１日付事務連絡）
2024/11/11	令和６年11 月８日からの大雨に伴う災害の被災者に係る被保険者証等の提示等について（令和６年１１月９日付事務連絡）
2024/11/11	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をアクティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（令和６年１１月９日付事務連絡）
2024/11/11	健康保険組合における被保険者等記号・番号の設定について （令和６年１１月７日付事務連絡）
2024/11/11	冬季の省エネルギーの取組について（周知依頼）（令和６年１１月７日付事務連絡）
2024/10/31	「第十八改正日本薬局方第二追補の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて」の訂正について（令和６年１０月３０日付事務連絡）
2024/10/24	指定訪問看護の提供に関する取扱方針について （令和６年１０月２２日付事務連絡）
2024/10/10	かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（令和６年１０月８日付事務連絡）
2024/10/10	「使用上の注意」の改訂について（令和６年１０月８日付事務連絡）
2024/10/07	令和６年能登半島地震に伴う災害の被災者に係る保険医療機関等における一部負担金等の取扱いについて（その11）（令和６年10月4日付事務連絡）
2024/10/07	「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析作業　第31回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　2023年　年報」の周知について（令和６年９月２７日付通知）
2024/10/07	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」のアクティブ化終了について（令和６年１０月４日付事務連絡）
2024/10/07	医療用医薬品の承認事項一部変更承認申請又は電子化された添付文書改訂においてレジストリデータを活用する際の留意点について（令和６年１０月４日付事務連絡）
2024/10/03	医療事故情報収集等事業第78 回報告書の公表について（令和６年１０月１日付通知）
2024/10/03	「医療デジタルデータのAI研究開発等への利活用に係るガイドライン」について（令和６年９月３０日付事務連絡）
2024/09/30	医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて（令和６年９月３０日付通知）
2024/09/30	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をアクティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（延長）（令和６年９月２７日付事務連絡）
2024/09/30	我が国における医薬品の一般的名称に関する変更手続きについて（その４）（令和６年９月２７日付通知）
2024/09/30	令和６年能登半島地震に伴う災害の被災者に係る保険医療機関等における一部負担金等の取扱いについて（その10）（令和6年９月２６日付事務連絡）
2024/09/26	季節性インフルエンザワクチン及び新型コロナワクチンの配給等について（令和６年９月１９日付通知）
2024/09/26	療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等の一部改正等について（令和６年９月２５日付通知）
2024/09/26	医薬品医療機器等法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項の一部改正等について（令和６年９月２４日付通知）
2024/09/26	ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について（令和６年９月２４日付事務連絡）
2024/09/26	ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の一部改正について（令和６年９月２４日付事務連絡）
2024/09/24	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をアクティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（令和６年９月21日付事務連絡）
2024/09/24	低気圧と前線による大雨に伴う災害の被災者に係る被保険者証等の提示等について（令和６年９月21日付事務連絡）
2024/09/24	治験及び製造販売後臨床試験における情報通信機器等により電磁的記録として収集された情報を用いた有効性及び安全性の評価に関する留意点について（令和６年９月20日付事務連絡）
2024/09/17	令和６年能登半島地震による被災に伴う保険診療関係等の特例措置の期間について（令和６年９月18日付事務連絡）
2024/09/17	人道的見地から実施される治験の実施に関する質疑応答（Ｑ＆Ａ）について（令和６年９月１３日付事務連絡）
2024/09/17	人道的見地から実施される治験の実施について（令和６年９月１３日付事務連絡）
2024/09/17	「メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について」の一部訂正について（令和６年９月１３日付事務連絡）
2024/09/17	デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について（令和６年９月１３日付事務連絡）
2024/09/12	医薬品副作用被害救済制度等の広報について（協力依頼）
2024/09/05	長期収載品の選定療養における肝炎治療特別促進事業の助成対象について（令和６年９月４日付事務連絡）
2024/09/05	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」のアクティブ化終了について（令和６年９月３日付事務連絡）
2024/09/02	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をアクティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（その８）（令和６年９月１日付事務連絡）
2024/09/02	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をアクティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（その７）（令和６年８月３０日付事務連絡）
2024/09/02	患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（令和６年８月３０日付事務連絡）
2024/09/02	Ｎ－ニトロソアトモキセチンが検出されたアトモキセチン塩酸塩製剤の使用による健康影響評価の結果等について（令和６年８月３０日付事務連絡）
2024/09/02	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をアクティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（その６）（令和６年８月３０日付事務連絡）
2024/09/02	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をアクティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（その５）（令和６年８月３０日付事務連絡）
2024/09/02	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をアクティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（その４）（令和６年８月２９日付事務連絡）
2024/09/02	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をアクティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（その３）（令和６年８月２９日付事務連絡）
2024/08/29	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をア クティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（その２）（令和６年８月２９日付事務連絡）
2024/08/29	オンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をアクティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（令和６年８月２８日付事務連絡）
2024/08/29	メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項について（令和６年８月２8日付通知）
2024/08/29	抗PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の一部改正について（令和６年８月２8日付通知）
2024/08/29	令和６年台風第10号に伴う災害の被災者に係る被保険者証等の提示等について（令和６年８月２8日付通知）
2024/08/29	ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（令和６年８月２8日付通知）
2024/08/29	メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について（令和６年８月２8日付通知）
2024/08/29	かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（令和６年８月２７日付通知）
2024/08/29	「使用上の注意」の改訂について（医薬安発0827第1号）（令和６年８月２７日付通知）
2024/08/22	「自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて」の一部改正について（令和６年８月２０日付事務連絡）
2024/08/22	「治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて」の一部改正について（令和６年８月２０日付事務連絡）
2024/08/19	リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（令和６年８月１６日付事務連絡）
2024/08/15	使用薬剤の薬価（薬価基準）を一部改正等について（令和６年８月14日付通知）
2024/08/15	「厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法の一部改正等に伴う実施上の留意事項について」等の一部改正について（令和６年８月14日付通知）
2024/08/05	公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて（令和６年８月２日付通知）
2024/08/05	新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（令和６年８月２日付通知）
2024/08/01	令和６年７月２５日からの大雨災害にかかるオンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」のアクティブ化終了について（令和６年７月３１日付事務連絡）
2024/08/01	医療用医薬品の供給不足に伴う日本薬局方改正の迅速審議について（令和６年8月１日付通知）
2024/08/01	使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正等について（令和６年７月３１日付通知）
2024/08/01	麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令及び麻薬及び向精神薬取締法施行令の一部を改正する政令等の公布について（令和６年７月３１日付通知）
2024/08/01	覚醒剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（令和６年７月３１日付通知）
2024/07/29	令和６年７月２５日からの大雨災害にかかるオンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をアクティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（その４）（令和６年７月２６日付事務連絡）
2024/07/29	「ハートシート」の保険診療上の取扱いについて（令和６年７月２５日付 通知）
2024/07/29	令和６年７月２５日からの大雨による災害の被災者に係る被保険者証等の提示 等について（令和６年７月２５日付事務連絡）
2024/07/25	「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」及び「地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について （令和６年７月２２日付通知）
2024/07/18	第十八改正日本薬局方正誤表の送付について（その３）（令和６年７月１７日付事務連絡）
2024/07/18	第十八改正日本薬局方第一追補正誤表の送付について（その２）（令和６年７月１７日付事務連絡）
2024/07/18	第十八改正日本薬局方第一追補（英文版）正誤表の送付について（その１）（令和６年７月１７日付事務連絡）
2024/07/18	「使用上の注意」の改訂について（令和６年７月１7日付通知）
2024/07/18	令和６年７月９日からの大雨災害にかかるオンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」のアクティブ化終了について（令和６年７月１６日付事務連絡）
2024/07/16	夏季の省エネルギーの取組について（令和６年７月１２日付事務連絡）
2024/07/11	令和６年７月９日からの大雨災害にかかるオンライン資格確認等システムにおける「緊急時医療情報・資格確認機能」をアクティブ化する医療機関・薬局の範囲・期間について（令和６年７月１０日付事務連絡）
2024/07/11	令和６年７月９日からの大雨による災害の被災者に係る被保険者証等の提示等について（令和６年７月１０日付事務連絡）
2024/07/11	メチレンブルー静注50mg「第一三共」の使用期限の取扱いについて（令和６年７月９日付事務連絡）
2024/07/08	令和５年度販売情報提供活動監視事業報告書について
2024/07/08	治験における説明文書及び同意文書の共通様式の活用について（令和６年７月４日付通知）
2024/07/08	分散型治験における保険外併用療養費の取扱いについて（令和６年７月４日付事務連絡）
2024/07/08	乾燥細胞培養痘そうワクチンに係る「使用上の注意」の改訂について（令和６年７月４日付通知）
2024/07/01	「療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等の一部改正等について」の一部訂正に伴う差し替えについて（令和６年７月２日付事務連絡）
2024/07/01	医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（令和６年７月１日付事務連絡）
2024/07/01	マイナンバーカード活用等に向けた積極的な周知の御協力のお願いについて（依頼）
2024/07/01	第十八改正日本薬局方第二追補の制定等について（令和６年６月２８日付通知）
2024/07/01	第十八改正日本薬局方第二追補の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて（令和６年６月２８日付通知）
2024/07/01	医療事故情報収集等事業第77回報告書及び2023年年報の公表について（令和６年６月２７日付通知）
2024/07/01	「コラテジェン筋注用4mg」の保険診療上の取扱いについて（令和６年６月２７日付通知）
2024/07/01	第十八改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について（令和６年６月２５日付事務連絡）
2024/07/01	元素不純物の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について（令和６年６月２５日付事務連絡）
2024/06/27	医薬品医療機器等法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項の一部改正について（令和６年６月２４日付通知）
2024/06/27	公知申請に係る事前評価が終了し、医薬品医療機器等法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて（令和６年６月２４日付厚生労働省保険局医療課長通知）
2024/06/27	ファビピラビル製剤の使用に当たっての留意事項について（令和６年６月２４日付通知）
2024/06/24	義務化対象外機関におけるオンライン資格確認(資格確認限定型)の導入に関するリーフレット等の送付について（令和６年６月２１日付事務連絡）
2024/06/24	感染症免疫学的検査の取扱いについて（令和６年６月２１日付事務連絡）
2024/06/17	「再生医療等の安全性の確保等に関する法律及び臨床研究法の一部を改正する法律」の公布について（令和６年６月１4付通知）
2024/06/17	「現行制度の下で実施可能な範囲におけるタスク・シフト/シェアの推進について」等に関するＱ＆Ａについて（令和６年６月１４付事務連絡）
2024/06/17	使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正等について（令和６年６月１３付通知）
2024/06/13	「使用上の注意」の改訂について（令和６年６月１１付事務連絡）
2024/06/10	「再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について」及び「再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領（細則）」について（令和６年６月７日付通知）
2024/06/06	特定臨床研究で得られた試験成績を医療機器及び再生医療等製品の承認申請に利用する場合の留意点・考え方の例示について（令和６年６月５日付事務連絡）
2024/06/03	セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について（令和６年６月３日付通知）
2024/06/03	「他の医薬品を併用する医薬品、医療機器及び再生医療等製品の承認申請等の取扱いについて」の周知について（令和６年５月３１日付通知）
2024/06/03	新型コロナウイルス感染症に係る診療報酬上の取扱いについて（令和６年５月３１日付事務連絡）
2024/06/03	プログラム医療機器に係る評価療養希望書等の提出方法等について（令和６年５月３１日付通知）
2024/06/03	プログラム医療機器に係る評価療養及び選定療養の手続について（令和６年５月３１日付通知）
2024/06/03	令和６年度診療報酬改定に伴うイデカブタゲン ビクルユーセル、アキシカブタゲン シロルユーセル、チサゲンレクルユーセル及びリソカブタゲンマラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（令和６年５月３１日付通知）
2024/06/03	令和６年度診療報酬改定に伴うヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインに係る取扱いについて（令和６年５月３１日付通知）
2024/06/03	最適使用推進ガイドライン関連通知の読替えに伴う留意事項通知の取扱いについて（令和６年５月３１日付事務連絡）
2024/06/03	療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等の一部改正等について（令和６年５月３１日付通知）
2024/06/03	使ってイイナ！マイナ保険証　PR動画ダウンロードサイトについて（令和６年５月３０日付事務連絡）
2024/05/30	令和６年度治験エコシステム導入推進事業における医療機関等の公募に関する周知について（令和６年５月２４日付事務連絡）
2024/05/23	ネモリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎に伴うそう痒）の一部改正について（令和６年５月２１日付通知）
2024/05/23	「厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法の一部改正等に伴う実施上の留意事項について」及び「厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法第一項第五号の規定に基づき厚生労働大臣が別に定める者について」の一部改正について（令和６年５月２１日付通知）
2024/05/23	ネモリズマブ（遺伝子組換え）製剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の一部改正について（令和６年５月２１日付通知）
2024/05/23	使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正等について（令和６年５月２１日付通知）
2024/05/23	令和６年度診療報酬改定で新設されたベースアップ評価料に係る届出について（令和６年５月２０日付事務連絡）
2024/05/20	抗PD-1抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の一部改正について（令和６年５月１７日付通知）
2024/05/20	ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌及び胆道癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌及び結腸・直腸癌、頭頸部癌、腎細胞癌、食道癌並びに乳癌）の簡略版への切替えについて（令和６年５月１７日付通知）
2024/05/20	ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）に係る「使用上の注意」の改訂について（令和６年５月１７日付通知）
2024/05/16	サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について （男性患者における服用中止後の避妊の徹底について）（令和６年５月１４日付通知）
2024/05/16	令和６年能登半島地震に伴う災害の被災者に係る保険医療機関等における一部負担金等の取扱いについて（その９）
2024/05/09	「使用上の注意」の改訂について（令和６年５月８日付事務連絡）
2024/05/02	「診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について」等の一部改正について（令和６年４月３０日付通知）
2024/05/02	公益通報者保護法第11条第１項及び第２項の規定による公益通報窓口設置等の周知について（令和６年４月２６日付事務連絡）
2024/05/02	新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（令和６年４月２６日付通知）
2024/05/02	公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて（令和６年４月２６日付通知）